ASSOCIATIONS DE PATIENTS

Lupus France

Présidente : Mme Johana Clouscard Fava

L’association LUPUS FRANCE, créé en 1999, est composée de bénévoles situé sur tout le territoire. Vaincre la peur de ces maladies et les craintes que suscitent leurs traitements en contribuant à instaurer un climat de confiance entre soignés et soignants, tel est notre objectif premier. Etre partenaire de la recherche médicale pour les progrès thérapeutiques est notre objectif phare. Lupus France est au cœur des avancées médicales au sein de Lupus Europe. Informer, écouter, soutenir. « Ensemble + fort » avec Lupus France, l'essentiel c'est vous.

http://www.lupusfrance.com/

Association Française du Lupus

Présidente : Mme Marianne Rivière

L'AFL + Association française du lupus et autres maladies auto-immunes créée en juin 1984 par des bénévoles est une association à but non lucratif reconnue Mission d'Utilité Publique et agréée par le Ministère de la Santé. L’accueil, l’information, le soutien, la prise en charge des malades par les équipes médicales spécialisées ainsi que l'aide à la reconnaissance des droits des malades et familles sont les missions prioritaires de l'AFL+. L'éducation thérapeutique est une de ses spécificités. De par ses nombreuses implications l'association participe activement à la recherche. Le rayonnement de l'AFL + est non seulement national mais également international.

http://www.lupusplus.com/

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